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  • 11
    14

    2019

    美迪西助力多禧加快ADC药物研发进程

    2019年11月8日杭州多禧生物科技和美迪西就“ADC药物DXC005非临床药代动力学、安全性评价及药效研究”达成合作协议,双方共同完成这一战略协议的签署。本次合作将由美迪西提供药代、安评及药效服务,助力多禧加快研发进程,争取早日获得临床批件。

  • 11
    08

    2019

    美迪西助力中国原创阿尔茨海默症新药GV-971上市

    作为国内一家临床前新药研发服务机构,美迪西有幸受上海绿谷制药委?#26657;?#23436;成了支持NMPA和FDA申报的GV-971体内外临床前药代动力学(DMPK)研究(包括生物分析方法验证),为这一重量级新药获准在中国首发上市和未来申请开?#26500;识?#20013;心临床试验做出了自己的贡献。

  • 11
    06

    2019

    科创板首家医药CRO美迪西11月5日挂牌上市

    美迪西11月5日正式在上交所科创板挂牌交易,科创板由此迎来了首家上市的生物医药临床?#30333;?#21512;研发服务CRO(药物研发外包服务公司)。公司上市首日开盘价为66.66元,收盘价71.00元,较发行价41.50元/股上涨了71.08%。

  • 11
    05

    2019

    美迪西科创板今日正式挂牌上市

    2019年11月5日,上海美迪西生物医药股份有限公司于上海证券交易所科创板正式挂牌上?#26657;?#32929;票简称“美迪西?#20445;?#32929;票代码为688202,本次美迪西发行价格为41.5元/股,发行数量为1550万股,?#25216;式?#24635;额约6.43亿元。

  • 10
    30

    2019

    美迪西助力药企顺利通过一致性评价

    近期,美迪西CMC制剂开发又下一城,为客户开发的用于降血压的心血管药物289基药项目——?#20132;?#37240;氨氯地平片,目前已获得国家药品监督管理局(NMPA)的批?#30142;?#21462;得了药品补充申请批件,这是美迪西和客户合作通过的一致性评价药物之一。该项目历时近3年,从注册受理到获批近11个月,为完整的制剂开发服务。

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